Notes sur la structure et les propriétés clés Structure du 2-méthyl-2,4-pentanediol (formule condensée) :(CH₃)₂C(OH)–CH₂–CH(OH)–CH₃. Les groupes hydroxyle tertiaire en C-2 et hydroxyle secondaire en C-4 sont tous deux disponibles pour la liaison hydrogène et la réaction chimique, ce qui confère au MPD une solvabilité et une compatibilité exceptionnelles. |Pourquoi s’appelle-t-on hexylène glycol ?Le MPD a six atomes de carbone (hex-) et deux groupes hydroxyle (-ylène glycol). L'hexylène glycol est son nom INCI (cosmétique) et commercial commun, largement utilisé dans les listes d'ingrédients de soins personnels. |4-méthyl-2,4-pentanediol vs 2-méthyl-2,4-pentanediol :Ce sont des isomères de position - 4-méthyl-2,4-pentanediol (CAS 2004-69-5) qui a le groupe méthyle en C-4 vs C-2 pour le MPD. Ce sont des composés distincts avec des propriétés différentes ; « hexylène glycol » commercial standard fait référence à l'isomère 2-méthyl-2,4-pentanediol (CAS 107-41-5). |R-2-méthyl-2,4-pentanediol :C-4 est un stéréocentre - MPD commercial est produit sous forme de racémate (mélange R/S). L'énantiomère (R) peut être résolu pour des applications spécialisées de synthèse chirale.

Article de spécification	Qualité industrielle Revêtements / Nettoyage / Chimique	Qualité cosmétique Soins personnels / INCI Hexylène Glycol
Apparence	Liquide visqueux transparent incolore, exempt d'impuretés et de sédiments visibles
Pureté (GC)	Supérieur ou égal à 99,5%	Supérieur ou égal à 99,5%
Teneur en eau	Inférieur ou égal à 0,1%	Inférieur ou égal à 0,05%
Couleur (Pt-Co)	Inférieur ou égal à 10	Inférieur ou égal à 5
Point d'ébullition	197-198 degrés (1013 hPa)
Point d'éclair	93 degrés (tasse fermée)
Métaux lourds	-	Inférieur ou égal à 10 ppm
Durée de conservation	12 mois (scellé, 5 à 30 degrés)
Conditionnement	Fût métallique de 200 kg Bac IBC 1000 kg	Fût PEHD de 200 kg Bac IBC 1000 kg

MPD est un produit-haute performancecosolvant et agent coalescentdans les revêtements-à base d'eau et les peintures au latex. En tant qu'agent coalescent, il plastifie temporairement les particules de polymère de latex pendant la formation du film, réduisant ainsi la température minimale de formation de film (MFFT) et permettant des films continus et sans fissures, même à des températures d'application plus basses - critiques pour les revêtements architecturaux et industriels appliqués par temps frais-.

C'estpropriétés de nivellement et d'écoulementRéduisez les marques de pinceau, les pointillés au rouleau et les défauts de peau d'orange-dans les revêtements à base d'eau-et de solvant-. Dans les encres à jet d'encre et d'impression, le MPD agit comme un humectant et un régulateur de viscosité, empêchant le colmatage des buses et le séchage de l'encre dans la tête d'impression tout en maintenant la résolution des points. Son point d'ébullition élevé (197-198 degrés) minimise la perte par évaporation pendant le stockage et l'application, réduisant ainsi les émissions de COV par rapport aux cosolvants à évaporation plus rapide-.

Sous son nom INCIHexylène Glycol, le MPD est un ingrédient cosmétique largement utilisé répertorié dans le règlement européen sur les cosmétiques (CE) n° 1223/2009 et dans les ingrédients cosmétiques approuvés par la FDA américaine. Dans les formulations de soins de la peau et des cheveux, il remplit de multiples fonctions :

Concentration d'utilisation typique :0.5–7.5%dans les produits sans rinçage-et à rincer-. Le règlement européen sur les cosmétiques autorise l'utilisation de l'hexylène glycol sans restrictions de concentration dans les produits à rincer ; jusqu'à 3,0 % des produits sans congé-sur le visage, conformément aux conseils d'évaluation de la sécurité. Notre hexylène glycol de qualité cosmétique- (couleur Pt-Co inférieure ou égale à 5, métaux lourds inférieurs ou égaux à 10 ppm) répond aux normes de matières premières cosmétiques de l'UE et de la Chine GB.

MPD est un produit très efficaceagent de couplagedans les formulations de nettoyage industriel-à base d'eau. Son double caractère hydrophile/hydrophobe comble l'incompatibilité entre l'eau et les salissures huileuses, permettant aux tensioactifs de réaliser un nettoyage en profondeur de la graisse, de l'huile minérale et des résidus d'usinage des surfaces métalliques. Contrairement aux éthers de glycol, il présente une toxicité plus faible et un meilleur profil environnemental tout en conservant une forte efficacité de couplage.

Dansfluides pour le travail des métaux(huiles de coupe, liquides de refroidissement), le MPD sert de cosolvant, d'agent de biostabilité et d'additif antigel, améliorant la-fluidité à basse température et l'abaissement du point de congélation-des systèmes d'émulsion à base d'eau-. Son point d'ébullition élevé minimise les pertes par évaporation des réservoirs de fluide de coupe ouverts, prolongeant ainsi la durée de vie du fluide et réduisant la fréquence d'appoint -.

MPD est un intermédiaire dans la synthèse deplastifiants(sous forme de diol d'estérification avec des acides organiques),tensioactifs spéciaux(éthersulfonates, esters de glucoside), etformulations de pesticides(comme cosolvant pour les concentrés agrochimiques, améliorant la solubilité des principes actifs). Dans la chimie des polyuréthanes, la structure ramifiée du diol introduit une flexibilité de segment doux- et réduit la cristallinité dans les chaînes de polyol. Le point d'ébullition élevé et la miscibilité à l'eau du MPD en font également un produit utilesolvant de réaction et agent d'extractionpour les systèmes de réaction aqueux où les phases de solvants conventionnels-se séparent.

Propriété	MPD (Hexylène Glycol) CAS 107-41-5	Propylène Glycol CAS 57-55-6	Dipropylène Glycol CAS 110-98-5	1,3-butylène glycol CAS 107-88-0
Point d'ébullition	197-198 degrés	188 degrés	232 degrés	207 degrés
Point d'éclair	93 degrés	99 degrés	124 degrés	121 degrés
Miscibilité à l'eau	Complet ✓	Complet ✓	Complet ✓	Complet ✓
Sensation de peau	Léger, non-gras ✓	Un peu lourd	Bien	Bien
Avantage clé	Double solvabilité + coalescence + boost conservateur	Faible coût, statut GRAS	BP élevé, faible volatilité	Norme cosmétique

⚠️ REMARQUE DE SÉCURITÉ :Le MPD (hexylène glycol) est unliquide combustible (point d'éclair 93 degrés)et léger irritant pour la peau et les yeux. Classification SGH : Liquide inflammable catégorie 4, irritation cutanée catégorie 2, irritation oculaire catégorie 2A. Il est nettement moins dangereux que la plupart des solvants industriels, mais un EPI standard est requis.

Prix ​​de gros :Les commandes supérieures ou égales à 10 MT débloquent généralement une remise de 8 à 12 % par rapport aux commandes de petits fûts. La livraison de conteneurs IBC réduit de 5 à 8 % le fret par tonne-par rapport aux fûts individuels de 200 kg. Les accords d'approvisionnement à long-termes (trimestriels ou annuels) offrent une stabilité des prix liée à l'indice de matière première de l'acétone.Demander un devis MPD actuel →

Q : L'hexylène glycol est-il le même que le 2-méthyl-2,4-pentanediol ?

Oui -l'hexylène glycol est le nom commun et INCI du 2-méthyl-2,4-pentanediol(CAS 107-41-5). Sur l’étiquetage des ingrédients cosmétiques, il est toujours répertorié comme « Hexylène Glycol ». Dans les achats industriels et la documentation chimique, le nom IUPAC 2-méthylpentane-2,4-diol ou l'abréviation MPD sont utilisés. Les noms « méthyl-2,4-pentanediol », « 2-métil-2,4-pentanediol » (orthographe espagnole/portugaise) et « 2,4-pentandiol » sont des synonymes informels ou régionaux du même composé.

Q : Quelle est la structure (formule condensée) du 2-méthyl-2,4-pentanediol ?

Leformule développée condenséedu 2-méthyl-2,4-pentanediol est(CH₃)₂C(OH)–CH₂–CH(OH)–CH₃. Développé : la molécule a un squelette de 5-carbones avec une branche méthyle en C-2, ce qui lui donne six carbones au total. La position C-2 porte un groupe hydroxyle tertiaire (-OH flanqué de deux groupes méthyle et de la chaîne), tandis que C-4 porte un hydroxyle secondaire. Cette structure ramifiée et asymétrique empêche l'emballage moléculaire, ce qui donne un liquide à faible point de fusion (−50 degrés) et à faible viscosité avec une solvabilité forte et large. La formule moléculaire est C₆H₁₄O₂, MW=118.17 g/mol.

Q : Quelle est la différence entre le 2-méthyl-2,4-pentanediol et le 4-méthyl-2,4-pentanediol ?

4-méthyl-2,4-pentanediol(CAS 2004-69-5) est un isomère de position dont la branche méthyle est en C-4 au lieu de C-2. Il est structurellement distinct du 2-méthyl-2,4-pentanediol et possède des propriétés physicochimiques et des applications commerciales différentes. La norme commerciale hexylène glycol / MPD fait toujours référence auIsomère du 2-méthyl-2,4-pentanediol (CAS 107-41-5). Lors de la spécification des commandes, confirmez toujours le numéro CAS 107-41-5 pour éviter toute confusion entre les isomères.

Q : L'hexylène glycol est-il sans danger pour un usage cosmétique ? Quel est son statut réglementaire européen ?

L'hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol) est approuvé pour un usage cosmétique sousRèglement Cosmétiques UE (CE) N° 1223/2009et est répertorié dans la base de données CosIng. Le Comité scientifique de l'UE pour la sécurité des consommateurs (CSCS) a évalué l'hexylène glycol et le considère comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques à des concentrations allant jusqu'à 7,5 % dans les produits sans rinçage. Il est largement utilisé à raison de 0,5 à 3,0 % comme humectant, émollient et conservateur. C'estnon classé comme substance CMR (cancérigène, mutagène ou reprotoxique)et n'est ni restreint ni interdit dans les cosmétiques de l'UE. Notre MPD-de qualité cosmétique répond à toutes les normes de pureté requises pour les applications de soins personnels.

Q : Comment le 2-méthyl-2,4-pentanediol est-il fabriqué ?

Le MPD est produit industriellement via un processus en deux-étapes : (1)Condensation aldolique de l'acétonepour former du diacétone alcool (DAA) : 2 CH₃COCH₃ → (CH₃)₂C(OH)CH₂COCH₃; (2)Hydrogénation catalytique sélective du DAAsur un catalyseur au cuivre ou au nickel sous une pression d'hydrogène modérée pour donner MPD : (CH₃)₂C(OH)CH₂COCH₃ + H₂ → (CH₃)₂C(OH)CH₂CH(OH)CH₃. L'hydrogénation sélective du groupe cétone (en laissant l'alcool tertiaire intact) nécessite un contrôle minutieux du catalyseur et de l'état. Le produit est purifié par distillation en plusieurs-étapes jusqu'à une pureté supérieure ou égale à 99,5 %. Le coût des matières premières est donc lié aux prix du marché de l'acétone.